引發劑具有氧化性，促進劑具有還原性，膠液混合時兩者在室溫下發生氧化還原反應（該反應產生活性自由基，引發單體和彈性體發生鏈增長反應，形成單體與彈性體的接枝共聚物），使膠液表現出快速固化的優異性能。氧化劑一般選用過氧化物：過氧化氫類，如叔丁基過氧化氫（BHP）；二酞基過氧化物，如過氧化苯甲酞（BPO）；過氧化酮類，如過氧化甲乙酮（MEI）；過氧化酯類。因性能優異、價格便宜而備受青睞。常用的促進劑有N，N-二甲基苯胺、胺丁醛縮合物、四甲基硫脈、乙烯基硫脈和抗壞血酸等。這幾類引發劑和促進劑可單獨使用，也可多種混用，使用時分別放在兩組分中，質量配比一般為主劑的0.04%~4%。由於SGA的組分易發生聚合，為防止其在儲存階段引發聚合而固化，需加入一定量的穩定劑（如對苯二酚甲醚、對甲氧基苯酚、2，6-二叔丁基對甲苯酚等）。

(1)隨著丙烯酸用量的增加，合成聚羧酸減水劑的分子質量整體上呈上升的趨勢，聚合物的收率也隨丙烯酸用量的增加而逐漸增大。聚羧酸減水劑的分子質量分布係數d也呈現上升的趨勢。而丙烯酸的轉化率變化不大。(2)隨著丙烯酸用量的增加，合成得到的聚羧酸減水劑的淨漿分散效果先逐漸增大，之後在丙烯酸用量為10％-13％範圍內趨於穩定，繼續增加丙烯酸的用量，合成得到的聚羧酸減水劑的淨漿分散效果有略微下降的趨勢。(3)隨著丙烯酸用量的增加，摻合成聚羧酸減水劑混凝土的坍落度先迅速增大，為8％-ll％的範圍內，坍混凝土落度差別不大，但是進一步增加丙烯酸的用量，摻聚羧酸減水劑混凝土的坍落度逐漸降低。

的合成：(1)水性聚丙烯酸酯核殼乳液的製備：將乳化劑和引發劑加水溶解，並在裝有攪拌器的三口瓶中加入引發劑，乳化劑和去離子水攪拌升溫。在裝有攪拌器的三口瓶中加入混合單體的20％ ，升溫到83℃左右；將剩餘的混合單體中一份加入甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯，另一份加入甲基丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯和單體磷酸酯。將這兩份單體依次滴加加入，並加入剩餘引發劑和乳化劑。滴加時間為3．0h左右，保溫1．0h，氨水調pH值至7—8，出料，即得目標產物。(3)TEM表征：將所得乳液用1％ 的磷鎢酸溶液染色後並用TEM觀察可以判定所得的乳膠粒子是否為核殼結構，若染色均勻，則說明整個粒子為均一相，若染色效果不同，則說明乳液為核殼結構。

采購甲基丙烯酸具有性能優異（如可室溫快速固化、固化過程中不損傷粘接部位等）、價格低廉和使用簡便等諸多優點，其內在的理化性能已引起人們的廣泛關注。Dexter生產的SGA，室溫固化5min時的剪切強度為25.78MPa；使用時兩組分不必嚴格計量，也可將兩組分單獨塗布，然後疊合粘接。（1）遼寧甲基丙烯酸的粘接強度較高：由於SGA采用了氧化還原體係（屬於完全反應型雙組分膠粘劑），在固化過程中單體和彈性體之間發生鏈增長接枝聚合，形成強韌性粘接膜，有效提高了粘接強度。這也是其區別於FGA（第一代丙烯酸酯膠粘劑）的地方，更是其性能得以改進的根本原因。（2）SGA的適用範圍較廣：可用於不同材料（如鋼板、鋁板、木料、塑料和紡織品等）的粘接；即使被粘接材料的表麵處理不理想也可粘接，甚至可粘接帶油表麵。（3）SGA的耐候性優異：其室外暴露la後仍具有80%左右的性能保持率。SGA與其他膠粘劑相比具有諸多優點，但仍存在許多弊病（如氣味大、儲存期短、耐水性差、不適合大麵積或大間隙粘接等）。

乳液易燃，具有腐蝕性、強刺激性，一旦出現泄漏，91视频在线视频可采取以下幾項措施進行處理：1.將丙烯酸乳液泄漏汙染區的人員迅速撤離至安全區，並進行隔離，嚴格限製出入。2.切斷火源及泄漏源，防止流入下水道、排洪溝等限製性空間。3.應急處理人員應配戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服，不要直接接觸泄漏物。4.出現小量泄漏時，可用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。5.出現大量泄漏時，應構築圍堤或挖坑收容，再用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。91视频在线视频在生產、使用丙烯酸乳液時應小心、謹慎，出現泄露現象時可采取上述措施加以解決，保證作業安全。

乳液聚合是生產苯丙乳液常用的一項技術，它是指向乳液中加入水溶性的引發劑後，當引發劑在水中生成自由基並擴散到膠束中去，並在那裏引發聚合反應，這一機理可分為以下3個階段：階段一：聚合物微粒生成期，的水溶性引發劑分子受熱分解生成自由基，自由基擴散入單體增溶膠束時, 在膠束內引發單體分子進行聚合反應, 而消耗的單體不斷由單體液滴經過水相擴散進入膠體進行補充, 使聚合鏈不斷增長。階段二：恒速期，聚合物微粒數目保持恒定, 而單體繼續由單體液滴進入微粒之中進行補充， 聚合反應恒速進行。階段三：降速期，此階段中聚合物微粒不斷增大的數目未增加，到單體轉化率達到60～70%時, 單體液滴全部消失，剩餘的單體存在於聚合物微粒之中，為聚合物所吸附或溶脹, 聚合物反應速度開始逐漸下降。