的製備和功能單體磷酸酯在雙組分塗料中的應用，水性丙烯酸塗料的製備：將增稠助劑、消泡劑、成膜助劑、分散助劑等高速攪拌下加入，並攪拌一定的時間；然後加入顏填料高速攪拌約2h後得到混合漿料i在上述得到的混合漿料中加入自製的核殼乳液和其他助劑，攪拌約一定的時間；最後用氨水調乳液pH值即得所需的水性丙烯酸塗料。功能單體磷酸酯在雙組分塗料中的應用，的綜合性能有所提高，這是因為功能單體磷酸酯中的磷輕基和金屬表麵發生鼇合作用，與多價金屬作用形成絡合物，使在表麵形成致密的塗膜，增加了其耐鹽水、附著力、貯存穩定性、耐堿性等性能。

對合成的11組共33個樣品進行混凝土坍落度測試，取3組平行實驗的平均值為該水平樣品的混凝土坍落度值，當丙烯酸用量從5％增加至8％時，摻合成聚羧酸減水劑的混凝土坍落度迅速增大；優質熱塑性丙烯酸樹脂用量在8％-11％時，摻聚羧酸減水劑的分散性差別不大；但進一步的增加丙烯酸用量，摻減水劑混凝土的坍落度逐漸減小。這是因為丙烯酸用量過小時，合成的聚羧酸減水劑分子質量偏小，且聚合物收率低，即單體反應不完全，有效成分低，因此產品性能較差；當丙烯酸用量為8％～11％時，熱塑性丙烯酸樹脂生產廠家得到的聚羧酸減水劑分子質量大小適宜，具有較高減水性的成分占比高，因此產品的分散性較高；但隨著丙烯酸用量的進一步提高，聚羧酸減水劑的分子質量也進一步增大，雖然聚合物的收率也較高，但是由於聚羧酸減水劑的分子質量需要在一個合適的範圍內才會表現出較好的分散效果，分子質量太高或太低，都不利於分散性，因此丙烯酸用量過大時合成減水劑的分散性也不高。

引發劑具有氧化性，促進劑具有還原性，膠液混合時兩者在室溫下發生氧化還原反應（該反應產生活性自由基，引發單體和彈性體發生鏈增長反應，形成單體與彈性體的接枝共聚物），使膠液表現出快速固化的優異性能。氧化劑一般選用過氧化物：過氧化氫類，如叔丁基過氧化氫（BHP）；二酞基過氧化物，如過氧化苯甲酞（BPO）；過氧化酮類，如過氧化甲乙酮（MEI）；過氧化酯類。因性能優異、價格便宜而備受青睞。常用的促進劑有N，N-二甲基苯胺、胺丁醛縮合物、四甲基硫脈、乙烯基硫脈和抗壞血酸等。這幾類引發劑和促進劑可單獨使用，也可多種混用，使用時分別放在兩組分中，質量配比一般為主劑的0.04%~4%。由於SGA的組分易發生聚合，為防止其在儲存階段引發聚合而固化，需加入一定量的穩定劑（如對苯二酚甲醚、對甲氧基苯酚、2，6-二叔丁基對甲苯酚等）。

(1)隨著丙烯酸用量的增加，合成聚羧酸減水劑的分子質量整體上呈上升的趨勢，聚合物的收率也隨丙烯酸用量的增加而逐漸增大。聚羧酸減水劑的分子質量分布係數d也呈現上升的趨勢。而丙烯酸的轉化率變化不大。(2)隨著丙烯酸用量的增加，合成得到的聚羧酸減水劑的淨漿分散效果先逐漸增大，之後在丙烯酸用量為10％-13％範圍內趨於穩定，繼續增加丙烯酸的用量，合成得到的聚羧酸減水劑的淨漿分散效果有略微下降的趨勢。(3)隨著丙烯酸用量的增加，摻合成聚羧酸減水劑混凝土的坍落度先迅速增大，為8％-ll％的範圍內，坍混凝土落度差別不大，但是進一步增加丙烯酸的用量，摻聚羧酸減水劑混凝土的坍落度逐漸降低。

以無汙染、成膜性、耐候性、易於施工及價廉等優點而廣泛應用於紡織、建築、塗料和造紙等行業中。近年來，隨著人們安全意識的提高，很多應用丙烯酸乳液的相關領域，特別是造紙和紡織等領域都提出了阻燃要求。然而，屬於易燃高分子，這就存在安全隱患，因此需要對丙烯酸乳液進行阻燃處理。丙烯酸酯乳液的阻燃改性方法主要有兩種方法：一是添加阻燃劑，為了達到較好的阻燃效果，阻燃劑添加量一般較大，而外加阻燃劑與乳液相容性往往不佳，且對樹脂的機械性能和外觀都有較大負麵影響；二是通過一些反應性的阻燃單體與丙烯酸酯單體共聚進行阻燃改性，使得阻燃劑以化學鍵結合在丙烯酸酯高分子鏈中，從而具有本征阻燃的作用，這種方法能克服前者出現的問題，具有廣闊的發展前景。